El virus respiratorio
sincitial es un virus responsable de graves infecciones respiratorias en
lactantes y en sujetos con alteraciones inmunológicas. La infección natural
origina una inmunidad incompleta frente al virus, por lo que la reinfección es
frecuente y la recurrencia de la enfermedad puede ocasional varios episodios de
bronquiolitis a lo largo de la vida.
El primer candidato al
desarrollo de una vacuna frente al virus respiratorio sincitial fue un
precipitado del virus con formalina y adyuvado con sales de aluminio. Esta
vacuna, no sólo no confería protección, sino que se asociaba con formas mas
graves de infección por virus respiratorio sincitial tras una infección nativa.
Los virus muertos y atenuados también se han ensayado como vacuna y no han
mostrado suficiente papel protector en el desarrollo de enfermedad pulmonar
tras infección por el virus nativo. Las vacunas basadas en subunidades, como la
subunidad F se han ensayado en adultos y niños y tampoco han de mostrado
suficiente capacidad protectora. Sin embargo, la evidencia indica que la
proteína F es importante en la inducción de inmunidad protectora. La vacunas
con virus like, liposomas y nanoparticulas se ha propuesto como estrategias
para potenciar la respuesta inmune frente al virus respiratorios sincitial. Algunos
estudios han demostrado que la
utilización de partículas virus like vehiculizando proteínas F o G del VRS
aumentan la producción de anticuerpos neutralizantes y disminuye la patología pulmonar
derivada de la infección por el virus nativo. Tros estudioas han demostrado que
el papel protector de la proteína G de VRS vehiculizado con partículas virus
like es mayor que el de la proteína F de VRS. La proteína G del VRS tiene
analogías con la fractalkina, una citokina con actividad quimiotactica. La
proteína G del VRS actual como un receptor antagonista que modula la respuesta
inmune a la infección e inhibe la inmunidad celular en respuesta a la infección.
El aumento de la eficacia de
las vacunas elaboradas con nanoparticulas se ha atribuido a mecanismos diversos
que incluyen una fagocitosis mas eficiente de las partículas, presentación y
activación de las células dendríticas, aumento de la producción de citokinas y
mediadores proinflamatoios. PA. Jorquera y cols. (1), describe una metodología
de fabricación de nanoparticulas con proteína G de VRS que pueden ser
utilizadas como vacuna. De forma remarcable esta vacuna permite incrementar la
secreción de IL-4 y del IFN-Y secretado por la células T.
REFERENCIAS
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