Taenia solium es un parásito que infecta tanto cerdos como
humanos, prevalente en muchos países en vías de desarrollo se África,
Sudamérica y Asia, originando la enfermedad que se conoce como cisticercosis.
El ciclo vital de T. solium implica a humanos como huésped definitivo y al cerdo
como huésped intermedio. La importancia de esta infestación para el hombre
radica en el echo de que el humano se puede infestar tanto con el metacestodo
como con el gusano adulto y la propensión del metacestodo a implantase en el
sistema nervioso central dando cuadros de neurocisticercosis. Teóricamente hay
al menos tres enfoques por los que el desarrollode una vacuna frente a T.
solium podría reducir los casos de neurocisticersosis en humanos: Los humanos
se podrían beneficiar directamente de la vacuna, mediante vacunación directa
frente al metacestodo; podrían vacunarse frente a T. solium o podría
desarrollarse una vacuna eficaz en el cerdo frente a T. solium. Si bien es
cierto que una vacuna eficaz en humanos sería mas eficaz a la hora de controlar
los casos de neurocisticercosis en las poblaciones de alta endemia, el
desarrollo de una vacuna en humanos es costosa y el desarrollo requiere mayor
tiempo que el desarrollo de una vacuna en animales (1).
Por ello, el desarrollo de una vacuna eficaz en el cerdo se ha propuesto como
una medida de control de la enfermedad en el hombre. Recientemente se ha
demostrado que una vacuna recobinante producida en E. coli es altamente efectiva para reducir la infección por T. solium en el cerdo.
Los antígenos larvarios de oncocercos son los que
confieren mayores niveles de protección. Tres diferentes antígenos procedentes
de oncocercos de T. solium han sido
clonados y denominados TSOL18,
TSOL45–1A y TSOL16. Cada un de
esos antígenos por si solos induce protección completa en cerdos vacunados. El
antígeno TSOL18 ha sido sintetizado por expresión en E. coli tras incorporarse el gen que lo codifica a un plásmido. Los
anticuerpos producidos por los cerdos vacunados con TSOL18 son capaces de matar
a T. solium in vitro en un efecto
mediado por complemento. El antígeno recombinante TSOL18 utilizado en la vacuna
se comporta como un dominio fibronectina tipo III, similar al descrito en otros
antígenos de otros cestodos. Los dominios fibronectina tipo III se encuentran
en células eucariotas, incluyendo las moléculas de adhesión celular, las proteínas
de matriz extracelular y receptores de superficie celular (2). La
fibronectina es una glicoproteína adhesiva presente en forma soluble en plasma
e insoluble en la matriz extracelular de la mayoría de los tejidos. Debido a la
presencia de dominios multifuncionales en su estructura, la fibronectina
interacciona con diversos componentes de la coagulación y fibrinólisis. Es
capaz de unirse a colágeno, fibrinógeno, fibrina, heparina, factor XIII y
plaquetas, entre otros, regulando procesos de importancia en la hemostasia
como: adhesión y agregación plaquetaria, remodelación de tejidos durante la
cicatrización de la lesión, y activación de la fibrinólisis mediada por los
activadores del plasminógeno.
Dr. José Uberos Fernández
Hospital Clínico San Cecilio, Granada.
REFERENCIAS
(1) Lightowlers MW. Eradication of Taenia solium
cysticercosis: A role for vaccination of pigs. International Journal for
Parasitology 2010 Aug 15;40(10):1183-92.
(2) Gauci
C, Jayashi C, Lightowlers MW. Vaccine development against the Taenia solium
parasite: The role of recombinant protein expression in Escherichia coli.
Bioengineered 2012 Nov 29;4(3).
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